Program
Nationell konferens om kliniska studier arrangeras för sjätte gången av Kliniska Studier Sverige med stöd av Vetenskapsrådet. Denna gång i Umeå med Forum Norr som värd. Den 22–23 maj ges näringsliv, hälso- och sjukvård, akademi och patientföreträdare tillfälle att träffas för idé- och kunskapsutbyte och nätverkande.
Tema: Hållbarhet i kliniska studier
Kliniska Studier Sveriges vision är att kliniska studier ska vara en integrerad del av hälso- och sjukvården. Det skapar förutsättningar för att generera mer kunskap, ge fler patienter möjlighet att delta i studier och på sikt ge bättre sjukvård och hälsa.
2025 års konferens tar avstamp i hur vi tillsammans kan bygga en stabil och effektiv grund som ger förutsättningar för ett långsiktigt hållbart landskap för kliniska studier i Sverige.
Mellan föreläsningar och panelsamtal ger konferensdagarna både tid och förutsättningar till att knyta nya kontakter och fördjupa samarbeten. Det är tillsammans, med våra olika perspektiv, vi skapar hållbara förutsättningar för kliniska studier i Sverige.
Konferensen genomförs på Clarion Hotel Umeå.
Lisa Kirsebom är moderator.
Ta del av programmet nedan. Innehållet uppdateras löpande.
Torsdag 22 maj
9.00 Registering och frukost
10.00 Inledning
- Anna Ramnemark, ordförande Kliniska Studier Sverige
- Anna Ekström, ordförande för universitetsstyrelsen vid Umeå universitet
- Lisa Kirsebom, moderator
- Jan Kilhamn, expertkommentator
- Frida Lundmark, expertkommentator
10.20 Hållbart ekosystem för kliniska studier
Här presenteras ett antal regionala life science-satsningar, för att inspirera till ökat samarbete och ännu fler initiativ. Hur ser det svenska landskapet för kliniska studier ut idag, och hur behöver det utvecklas? Vi tittar också på de nationella initiativ som pågår och hur dessa satsningar kan stärka Sverige som forskningsnation.
10.20 Kraftsamling i regionala kluster: föredrag och panelsamtal
- Pontus Holm, programkoordinator Region Stockholm, Stockholm-Uppsala Life Science Cluster
- Jenny Almkvist, samordnare, Västra Götalandsregionens life science-kontor
- Petter Hartman, CEO, Medicon Village Innovation
- Jeanette Edblad, chef för life science-kontoret, Regeringskansliet
11.20 Strukturer för nationell samverkan: föredrag och panelsamtal
- Kristina Kannisto, projektledare för Stärkt svensk konkurrenskraft för kliniska prövningar
- Sonja Eaker Fält, Biobank Sverige
- Gunilla Andrew-Nielsen, enhetschef för kliniska prövningar, Läkemedelsverket
- Peter Asplund, projektledare SweTrial, Läkemedelsverket
- Ann Tronde, vice ordförande, Kliniska Studier Sverige
12.45 Lunch och mötesplats
13.45 Hållbar framtid för kliniska studier
Här skapar vi förståelse för hur kliniska studier prioriteras i den i övrigt hårt belastade hälso- och sjukvården, och diskuterar hur vi mer effektivt kan nyttja de resurser som finns. Vi sätter ljuset på de utmaningar som såväl hälso- och sjukvården som samhället i stort står inför, och hur vi kan rusta oss för dem. Vi för också samtal om vilka initiativ eller satsningar som just nu saknas eller behöver stärkas.
Hur prioriterar vi i en värld av begränsade resurser?
Lars Sandman, professor och föreståndare Prioriteringscentrum, Linköpings universitet
SPRINTR - Implementering av precisionsmedicin vid högrisk prostatacancer
Andreas Josefsson, docent/biträdande universitetslektor, Umeå universitet och specialistläkare i urologi, Norrlands universitetssjukhus
Samtal och frågestund
Lars Sandman, Andreas Josefsson
15.00 Fika och mötesplats
15.30 Registrering och rapportering av kliniska studier - hur når vi hela vägen?
Gustav Nilsonne, docent, Karolinska Institutet
Samtal kring registrering och publicering
Andreas Josefsson och Gustav Nilsonne
16.20 Kliniska Studier Sveriges pris
Vinnaren av Kliniska Studier Sveriges pris presenteras och ger sin föreläsning.
16.45 Summering
17.00 Avslutning dag 1
18.30 Middag
Läs mer om middagen, som hålls på Rex:
Fredag 23 maj
9.00 Inledning och återblick dag 1
9.15 Hållbara förutsättningar för att genomföra kliniska studier
Här djupdyker vi i frågeställningar kring förutsättningar för att genomföra kliniska studier. Hur kan man framgångsrikt bygga forskningskultur i mindre regioner? Vilka faktorer påverkar kapaciteten att genomföra kliniska studier? Hur bedriver ett forskande läkemedelsföretag miljöarbete? Hur kan en patients sjukdomstillstånd påverka viljan att delta i en klinisk studie?
Så byggs forskningskultur i en mindre region
Carina Elmqvist, forskningschef, Region Kronoberg
Hur kliniken löser forskning i tider av sjuksköterskebrist
Carolina Hawranek, forskningskoordinator, Region Västerbotten
Minskat klimatavtryck i kliniska prövningar
Daniel Öhman, Senior Global Program Director, AstraZeneca R&D
10.15 Fika och mötesplats
10.45 SBU - hur vi jobbar med James Lind Alliance metod
Marie Österberg, projektledare, SBU
Patientperspektiv på kliniska prövningar
Mats Brännström, patientrepresentant
Decentraliserade processer i kliniska prövningar – ett kunskapsunderlag
Mats Thoring, Lif-representant i arbetsgrupp för DCT
Panelsamtal
Mats Thoring, Jonas Oldgren och Marja-Liisa Lammi Tavelin, projektledare Kliniska Studier Sverige
12.00 Lunch och mötesplats
13.00 Ett decennium av klinisk behandlingsforskning – framgångar, utmaningar och nästa steg
I tio år har Vetenskapsrådet och regionerna tillsammans finansierat klinisk behandlingsforskning, som utgår från konkreta behov inom hälso- och sjukvården. Hur har det gått? Vilka lärdomar kan vi dra, och vilka behov och möjligheter ser vi framåt? Vi får också höra exempel från en forskare som fått anslaget.
- Jonas Oldgren, huvudsekreterare för klinisk forskning, Vetenskapsrådet
- Gauti Jóhannesson, chefläkare St Eriks ögonsjukhus, docent Umeå universitet
- Mia von Euler, ordförande kommittén för klinisk behandlingsforskning; professor, Örebro universitet
- Mats Ulfendahl, forskningsdirektör, Region Östergötland
- Peter Olofsson, regionstyrelsens ordförande, Region Västerbotten
13.50-14.20 Avslutning
Senast publicerad: