Patientdata i forskning – vad säger lagen?
Föreläsning i juridik för kliniska forskare kring de regler, lagar och verktyg som styr vad man får och kan göra för att kunna ta del av patientdata i klinisk forskning.
Juridiska aspekter på tillgång till hälsodata från vården att använda i klinisk forskning
Allt fler frågeställningar i arbetet med klinisk forskning handlar om möjlighet att få tillgång till hälsodata från vården. Vad får man, som klinisk forskare, göra i förhållande till de lagar som reglerar vården respektive forskningen? Kliniska forskare känner väl till etikprövning, men alla har inte kännedom om de lagar och regler som styr tillgång till och utlämnande av hälsodata för forskning. Vad betyder egentligen en godkänd etikansökan för möjligheten till tillgång till hälsodata för forskning?
Forum Norr erbjuder en föreläsning i grundläggande juridik för kliniska forskare. Du får en introduktion till de regelverk som styr vad man får och kan göra för att ta del av journaluppgifter för forskning.
Under föreläsningen går vi igenom
- offentlighets- och sekretesslagstiftning (OSL)
- dataskyddsförordningen (GDPR)
- patientdatalagen (PDL)
- regler för direktåtkomst till journal.
Du får också en kort översikt över processerna för att få tillgång till hälsodata för forskning i Norra sjukvårdsregionen.
Målgrupp
Kliniska forskare inom Norra sjukvårdsregionen och vid Umeå universitet.
Kommande tillfälle
Kontakt
Vid frågor, kontakta Kliniskt forskningscentrum Umeå: klinisktforskningscentrum@regionvasterbotten.se
Senast publicerad: